السكري

ما هو modi (MODY) -dabet؟

مرض السكري يصيب الأشخاص من أي عمر. في معظم الأحيان يعانون من الناس في سن ناضجة.

هناك نوع من المرض - MODY (Modi) - مرض السكري ، يتجلى فقط في الشباب. ما هو هذا المرض ، كيف يتم تحديد هذه الأنواع النادرة؟

الأعراض غير القياسية والميزات

يتميز مرض النوع MODY بنوع مختلف من التسرب عنه في المرض العادي. تتميز أعراض هذا النوع من الأمراض بكونها غير قياسية وتختلف عن أعراض مرض السكري من النوعين الأول والثاني.

ميزات المرض هي:

  • التنمية في الشباب (أقل من 25 سنة) ؛
  • تعقيد التشخيص.
  • معدل الإصابة منخفض.
  • تسرب بدون أعراض.
  • مسار طويل من المرحلة الأولية للمرض (تصل إلى عدة سنوات).

الميزة الرئيسية غير القياسية لهذا المرض هي أنه يصيب الشباب. في كثير من الأحيان يحدث MODY في الأطفال الصغار.

هذا المرض يصعب تشخيصه. يمكن أن تشير أعراض ضمنية واحدة فقط إلى مظهره. يتم التعبير عنه بزيادة غير معقولة في مستوى السكر في دم الطفل إلى مستوى 8 مليمول / لتر.

قد تحدث هذه الظاهرة أكثر من مرة ، ولكنها لا تصاحبها أعراض أخرى نموذجية لمرض السكري الشائع. في مثل هذه الحالات ، يمكنك التحدث عن العلامات الخفية الأولى لتطور الطفل Modi.

يتطور المرض في جسم مراهق لفترة طويلة ، وقد تصل هذه الفترة إلى عدة سنوات. تتشابه المظاهر في بعض الميزات مع داء السكري من النوع 2 الذي يحدث في البالغين ، ولكن هذا الشكل من المرض يتطور في شكل أخف. في بعض الحالات ، يحدث المرض عند الأطفال دون انخفاض في حساسية الأنسولين.

إذا لم تظهر على الطفل أعراض نموذجية لمرض السكري أو تظهر بعض العلامات على شكل بالغ من المرض ، فقد يكون هناك شك في وجود MODY.

يتميز هذا النوع من الأمراض بانخفاض معدل الإصابة مقارنةً بأنواع أخرى من المرض. يحدث MODY في الشباب في 2-5 ٪ من جميع حالات مرض السكري. وفقًا للبيانات غير الرسمية ، يتأثر عدد أكبر بكثير من الأطفال ، حيث يصل إلى أكثر من 7٪.

سمة من سمات المرض هو حدوثه السائد في النساء. في الرجال ، هذا الشكل من المرض أقل شيوعًا إلى حد ما. في النساء ، يحدث المرض مع مضاعفات متكررة.

ما هو هذا النوع من المرض؟

اختصار MODY هو اختصار لنوع من مرض السكري لدى البالغين.

يتميز المرض بعلامات:

  • يحدث فقط في الشباب.
  • شكل غير طبيعي من مظاهر مختلفة مقارنة مع أنواع أخرى من مرض السكر.
  • تقدم ببطء في جسم مراهق ؛
  • يتطور بسبب الاستعداد الوراثي.

هذا المرض وراثي تماما. يفشل جسم الطفل في جزر لانغرهانس ، الموجودة في البنكرياس ، بسبب طفرة جينية في تطور جسم الطفل. يمكن أن تحدث طفرات في كل من الأطفال حديثي الولادة والمراهقين.

هذا المرض يصعب تشخيصه. لا يمكن التعرف عليه إلا من خلال الدراسات الجزيئية والوراثية لجسم المريض.

يحدد الطب الحديث 8 جينات مسؤولة عن ظهور مثل هذه الطفرة. الطفرات الناشئة من مختلف الجينات تختلف في خصوصيتها وخصائصها. اعتمادًا على الضرر الذي يلحق بجينة معينة ، يختار المتخصصون تكتيكًا فرديًا لعلاج المريض.

لا يمكن تشخيص التشخيص "MODY-السكري" إلا من خلال التأكيد الإلزامي على حدوث طفرة في جين معين. يطبق الاختصاصي نتائج الدراسات الوراثية الجزيئية للمريض الشاب على التشخيص.

متى يمكن أن يشتبه المرض؟

يتم التعبير عن خصوصية المرض في تشابهه مع أعراض مرض السكري من النوع الأول والثاني.

قد تكون الأعراض الإضافية التالية بمثابة شكوك حول تطور MODY عند الطفل:

  • يحتوي الببتيد C على مستويات دم طبيعية ، وتنتج الخلايا الأنسولين وفقًا لوظائفها ؛
  • في الجسم ، هناك نقص في إنتاج الأجسام المضادة للأنسولين وخلايا بيتا ؛
  • مغفرة طويلة (غير طبيعية) للمرض ، تصل إلى سنة ؛
  • لا يوجد أي ارتباط مع نظام توافق الأنسجة في الجسم ؛
  • عندما يتم إدخال كمية صغيرة من الأنسولين في دم الطفل ، يلاحظ تعويضه السريع ؛
  • مرض السكري لا يظهر نفسه مع الحماض الكيتوني.
  • مستوى الهيموغلوبين السكري ليس أكثر من 8 ٪.

يشار إلى وجود مودي في شخص مصاب بمرض السكري من النوع 2 المؤكد رسميًا ، لكنه أقل من 25 عامًا ولا يعاني من السمنة.

يشار إلى تطور المرض من خلال انخفاض في استجابة الجسم للكربوهيدرات المستهلكة. قد تحدث هذه الأعراض في شاب لعدة سنوات.

يمكن الإشارة إلى الحالة عن طريق ما يسمى فرط سكر الدم الجائع ، حيث يكون لدى الطفل زيادة دورية في تركيز السكر في الدم إلى قيم 8.5 ميلي مول / لتر ، لكنه في الوقت نفسه لا يعاني من فقدان الوزن وبوليوريا (زيادة البول).

مع الشكوك المذكورة أعلاه ، من الضروري إحالة المريض على وجه السرعة لإجراء الفحص ، حتى لو لم يكن لديه أي شكاوى بشأن صحته. في حالة عدم وجود علاج ، يدخل هذا النوع من مرض السكري في المرحلة اللا تعويضية ، والتي يصعب علاجها.

بتعبير أدق ، من الممكن التحدث عن تطور الحالة في شخص ما إذا كان أحد أو أكثر من أقاربه مصابين بداء السكري:

  • مع وجود علامات على وجود نوع من الجوع من ارتفاع السكر في الدم.
  • وضعت أثناء الحمل ؛
  • مع علامات فشل التسامح مع السكر.

ستسمح دراسة أجريت في الوقت المناسب للمريض ببدء العلاج في الوقت المناسب لتقليل تركيز الجلوكوز في دمه.

أنواع مختلفة من مرض السكري

تختلف أنواع الأمراض وفقًا للجينات التي تخضع للطفرات. هذا يسمح لك بتحديد التشخيص الوراثي الجزيئي.

هناك 6 أنواع من MODY - 1 و 2 و 3 و 4 و 5 و 6

النوع الأول من المرض له مظهر نادر. تواتر حدوث علم الأمراض هو 1 ٪ من جميع الحالات. يتميز MODY-1 بمسار حاد مع العديد من المضاعفات.

Modi-2 هو أحد الأنواع الأكثر شيوعًا ، فهو يتميز بمظهر غير قوي للغاية.

عندما لاحظ Modi-2 في المرضى:

  • نقص نموذجي لداء الحماض الكيتوني السكري ؛
  • ارتفاع السكر في الدم يبقى عند مستوى ثابت لا يزيد عن 8 مليمول / لتر.

Modi-2 أكثر شيوعًا في إسبانيا وفرنسا. هذا المرض لا يوجد لديه أي علامات لمرض السكري النموذجي ويتم علاجه عن طريق إعطاء جرعة صغيرة من الأنسولين للمرضى. بسبب ذلك ، يحتفظ المرضى بمستوى ثابت من السكر في الدم ، وفي معظم الحالات ، لا يحتاجون إلى زيادة جرعة الهرمون.

النموذج الثاني الأكثر شيوعًا هو Modi-3. غالبًا ما يتم تشخيص هذا النموذج لدى المقيمين في ألمانيا وإنجلترا. لها ميزة: فهي تتطور بسرعة عند الأطفال بعد 10 سنوات وغالبًا ما تكون مصحوبة بمضاعفات.

تخضع أمراض Modi-4 للمراهقين الذين تجاوزوا الخط في عمر 17 عامًا.

Modi-5 مشابه في المظهر والحرف لشكل Modi-2. Osbennost هو التطور المتكرر في مرض المراهقين المرتبطة - اعتلال الكلية السكري.

من بين جميع أنواع الأمراض ، فقط Modi-2 ليس له تأثير خطير على الأعضاء الداخلية للطفل.

جميع أشكال المرض الأخرى تؤثر سلبا على الصحة:

  • الكلى.
  • أجهزة الرؤية ؛
  • القلب؛
  • الجهاز العصبي.

لتجنب المضاعفات ، من الضروري مراقبة تركيز الجلوكوز في دم المراهق يوميًا.

طرق العلاج

يتم علاج هذا المرض من خلال نفس الطرق مثل مرض السكري من النوع 2.

لا يتضمن العلاج في كثير من الأحيان تناول مجموعة واسعة من الأدوية ويقتصر على:

  • نظام غذائي صارم خاص.
  • ممارسة اللازمة.

ممارسة يلعب دورا رئيسيا في علاج الأمراض.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم تعيين المراهقين الذين يعانون من مرض السكري MODY إلى:

  • الأطعمة سكر الدم.
  • تمارين التنفس
  • جلسات اليوغا ؛
  • وسائل مختلفة من الطب التقليدي.

الأطفال قبل بلوغ فترة النضج الجنسي لعلاج الأمراض يكفي للالتزام بنظام غذائي خاص ، واستخدام منتجات خفض الجلوكوز والتمارين العلاجية.

في عملية النمو ، يحدث تغيير هرموني لجسم الطفل ، يحدث خلاله فشل في عمليات التمثيل الغذائي. في فترة البلوغ ، لم يعد الأطفال يعاملون بشكل كاف مع النظام الغذائي والأساليب التقليدية. خلال هذه الفترة ، يحتاجون إلى تناول جرعات صغيرة من الأنسولين ويستهلكون الأطعمة التي تخفض نسبة السكر في الدم.

مواد فيديو للدكتور كوماروفسكي حول مرض السكري عند الأطفال:

تكتيكات العلاج تعتمد على نوع علم الأمراض لدى المراهق. مع Modi-2 ، غالبًا ما لا يحتاج إلى علاج للأنسولين. المرض في نفس الوقت يستمر دون مضاعفات خطيرة.

Modi-3 يعني العلاج بالأنسولين الدوري. في هذا النوع من الأمراض ، يتم وصف الأطفال في كثير من الأحيان الاستعدادات القائمة على السلفونيل يوريا.

يتضمن Modi-1 ، وهو أشد أشكال المرض ، بالضرورة العلاج بالأنسولين والطفل الذي يقبل المنتجات التي تحتوي على مشتقات السلفونيل يوريا.

شاهد الفيديو: كليب وين عينك يا مودي. قناة كراميش Karameesh Tv (شهر فبراير 2020).

Loading...